医学检验

当前位置:首页 | 产品与服务 | 医学检验

疾病易感基因检测
  发布日期:2017-09-13    浏览次数:113次     字体大小:【大】【中】【小】

疾病易感基因检测就是取被检测者的口腔粘膜组织或其它组织经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术对被检测者细胞中DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生!

 

timg (16).jpg


高血压

 

高血压的症状因人而异。早期可能无症状或症状不明显,仅仅会在劳累、精神紧张、情绪波动后出现血压升高,并在休息后恢复正常。随着病程延长,血压明显的持续升高,逐渐会出现各种症状。此时被称为缓进型高血压病。缓进型高血压病常见的临床症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。当血压突然升高到一定程度时,甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状,严重时会发生神志不清、抽搐。这就属于急进型高血压和高血压危重症,多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变,如中风、心梗、肾衰等。高血压病的遗传因素占25%,约75%的原发性高血压患者具有遗传体质。

 

如果检测者患有高血压,则其子女与无此家族史的人,患此病的风险更大。检测高血压易感基因,是十分必要的,它不仅可以使患者了解高血压患病主导因素是遗传因素或是不良生活习惯,而且还可以了解是否遗传给子女。当受检者具有较强的遗传易感基因,受检者及其子女在出现血压异常情况前,可以更早更严格的做好三级预防准备。

 

肝病

 

每个人都携带至少3-5种的疾病易感基因。基因检测可以准确筛查体内携带疾病易感基因的种类,这对重大疾病的早期发现具有重大意义,真正实现疾病的早发现、早预防、早治疗。由于亚洲人群机体遗传因素的特殊性,导致亚洲人对各型肝炎的易感性大大增加。因此,尽早地筛查出个体对各种肝炎的遗传易感性就显得十分必要且重要。

 

本项服务主要针对乙型肝炎、自身免疫性肝炎、肝细胞纤维化等的易感基因进行检测。

 

乙肝风险检测:由于个体遗传体质不同,对乙型肝炎病毒的易感性不同;患病的严重程度不同,预后也不尽相同。通过该项检测,对于存在患病风险的人群,可以尽早地加以预防,以降低发病的概率或者延迟发病时间。

 

自身免疫性肝炎易感基因检测:遗传易感性被认为是自身免疫性肝炎的发生的主要因素,而其他因素可能是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制破坏,产生针对肝脏自身抗原的免疫反应,从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死,并可发展成为肝纤维化、肝硬化。如果个体亲属患有自身免疫性肝炎时,应尽可能早的进行基因检测,一旦发现携带该遗传易感基因,一定要做好积极预防,防止或延迟疾病的发生。

 

肝纤维化、肝硬化风险易感基因检测:若高危纤维化遗传体质的患者患有肝脏的炎症时,应该在治疗肝脏的炎症的同时,积极做好预防性干预,减少纤维化早期启动,推迟纤维化的发生或不发生纤维化、肝硬化。如果等到出现纤维化后再进行治疗,会导致预后不良。

 

糖尿病

 

Ⅰ型糖尿病,又名胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)或青少年糖尿病,易出现糖尿病酮症酸中毒(DKA),Ⅰ型糖尿病自身绝对不能产生胰岛素,因此需要终身使用外来胰岛素治疗。遗传缺陷是Ⅰ型糖尿病的发病基础,科学研究提示:Ⅰ型糖尿病有家族性发病的特点——如果受检者父母患有糖尿病,那么与无此家族史的人相比,此受检者更易患上此病。检测父母与子女的Ⅰ型糖尿病易感基因,做到早知道、早预防,可有效降低Ⅰ型糖尿病的发生程度。

 

遗传缺陷是型糖尿病的发病基础,Ⅱ型糖尿病是多基因遗传病。如果受检者父母患有Ⅱ型糖尿病,受检者患上糖尿病机率较高,检测Ⅱ型糖尿病疾病易感基因,做到早知道、早预防,可以推迟或预防Ⅱ型糖尿病。

 

肺癌

 

肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤,绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮,故亦称支气管肺癌。近50多年来,世界各国特别是工业发达国家,肺癌的发病率和病死率均迅速上升,死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。1995年全世界有60万人死于肺癌,而且每年人数都在上升,2003年世界卫生组织(WHO)公布的死亡率是110万人/年,发病率是120万人/年。而女性患肺癌的发生率尤其有上升的趋势。本病多在40岁以上发病,发病年龄高峰在6079岁之间。男女患病率为2.31。另外种族、家属史与吸烟对肺癌的发病均有影响,早期发现,早期诊断和早期治疗对肺癌尤其重要。

 

肠癌

 

大肠癌是常见的恶性肿瘤,包括结肠癌和直肠癌。大肠癌的发病率从高到低依次为直肠、乙状结肠、盲肠、升结肠、降结肠及横结肠,近年有向近端(右半结肠)发展的趋势。其发病与生活方式、遗传、大肠腺瘤等关系密切。发病年龄趋老年化,男女之比为1.651。大肠癌的发生与高脂肪低纤维素饮食、大肠慢性炎症、大肠腺瘤、遗传因素和其他因素如:血吸虫病、盆腔放射、环境因素(如土壤中缺钼)、吸烟等有关。因此早期易感基因检测对预防肠癌的发生至关重要。

 

胃癌

 

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,我国胃癌死亡率占全部恶性肿瘤死亡的23.2%,在我国其发病率居各类肿瘤的首位。其发病原因不明,可能与多种因素,如生活习惯、饮食种类、环境因素、遗传素质、精神因素等有关,也与慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜异形增生和肠上皮化生、手术后残胃,以及长期幽门螺杆菌(HP)感染等有一定的关系。某些家庭中胃癌发病率较高。胃癌患者亲属的胃癌发病率高出于正常人四倍。早期发现,早期诊断和早期治疗对胃癌尤其重要。

 

食管癌

 

早期食管癌局限于食管的黏膜层或黏膜下层,在发病初期并无特异性的临床症状或无任何症状。有的病人可能有一些隐伏性的或者非特异性的症状,如胸骨后不适、消化不良或一过性的吞咽不畅,或者由于肿瘤引起食管的局部痉挛,病人可以表现为定期的或周期性的食管梗阻症状。早期发现,早期诊断和早期治疗对食管癌的预防和治疗尤其重要。

 

乳腺癌

 

20135月《时代》杂志以安吉丽娜•朱莉为封面,她又一次成为世界的焦点。据报道美国影星安吉丽娜•朱莉依据特定基因检测结果,接受乳腺切除手术,以防乳腺癌变。由于母亲罹患乳腺癌去世,朱莉对自己的癌症风险也格外关注。基因检测结果表明,朱莉患乳腺癌和卵巢癌的几率颇高,分别为87%50%,为了孩子、家庭和自身考虑,她毅然选择双侧乳腺切除术,从而大大降低了罹患癌症的风险。“朱莉效应”如今闻名全球,疾病易感基因检测的热度在国内逐渐升温。

 

最新癌谱一大变化是女性癌症发病率上升明显,乳腺癌居女性恶性肿瘤第一位,每年新发病例约21万,高出发达国家1-2个百分点。同时,我国每年约有15万新发宫颈癌病例,约8万妇女死于宫颈癌。乳腺癌家族史以及携带与乳腺癌相关的突变基因等,都是乳腺癌发生的危险因素。

 

易感基因检测具有快速预测易感疾病,发现致病根源的优势。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,通过检测完全可以准确地知道,是哪种基因存在问题,从而可以更加精确的进行疾病的预防和治疗。

 

宫颈癌

 

宫颈癌是妇女常见多发恶性肿瘤,基因检测可提前警示高危人群做好预防事宜。

 

宫颈癌疾病易感基因筛查技术,利用现代分子生物学技术对受检者的基因序列进行分析,并与已知的宫颈癌疾病相关基因(或基因位点)进行比较,从而对受检者罹患宫颈癌疾病的风险做出判断。作为一种全新的健康理念,基因检测对预防和延缓疾病的发生,延长人类寿命,提高生活质量有着十分重要的作用。因为人出生后,其基因总体上说在相当长时间内一般是稳定的。所以基因检测专家认为,宫颈癌疾病易感基因检测,越早越好。

 

宫颈癌基因检测能够帮助未发病人群了解患病风险,提前做好预防,辅助积极的体检,避免患病。


分享到:0
河南省郑州市郑汴路与东明路交叉口西北角御玺大厦A座1819-1820、1701-1719
Copyright © 2017-2018 版权所有:河南省诺依健康信息咨询有限公司 All rights reserved 豫ICP备:16022920号

技术支持:中钰网络
客服电话:
0371-5650 3377
前台电话:
0371-5650 3377